La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por una disminución transitoria o persistente del recuento de plaquetas en sangre periférica por debajo del umbral de 100.000/μl, en ausencia de otras causas o enfermedades que pueden ser asociadas con la trombocitopenia¹.

Se trata de una enfermedad muy poco prevalente en nuestro país, especialmente en niños, con una gran variabilidad en el curso y respuesta a los diferentes tratamientos.

En adultos, el curso de la PTI es típicamente crónica, aunque la mayoría de los pacientes nunca experimentan sangrado grave, incluso con trombocitopenia severa². En niños, esta condición es generalmente transitoria con elevadas tasas de remisiones espontáneas.

La incidencia de la PTI en pediatría se estima ente 1,9-6,4 por 100.000 niños y año, siendo algo más frecuente en varones, especialmente en los menores de 1 año. En la infancia y edad escolar la ratio tiende a igualarse. Sin embargo, en adolescentes y en adultos hay un predominio del sexo femenino³.

Periodo de desarrollo de la actividad: del 1 de octubre de 2024 al 30 de septiembre de 2025.
Dispondrá de 2 meses para la realización del curso desde la fecha de registro y acceso al módulo.
Aquellos profesionales de disciplinas distintas a las acreditadas que hayan superado esta actividad formativa obtendrán el diploma sin créditos que certifica haberla superado.

1. Rodeghiero F, Stasi R, Gernsheimer T, Michel M, Provan D, Arnold DM, HW DO. Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group.%ORRG 2009; 113: 2386-2393. 2. George JN. Management of patients with refractory immune thrombocytopenic purpura. - 7KURPE +DHPRVW 2006; 4: 1664-1672. 3. Terrell DR, Beebe LA, Vesely SK, Neas BR, Segal JB, George JN. The incidence of immune thrombocytopenic purpura in children and adults: A critical review of published reports. Am J Hematol. 2010 Mar;85(3):174-80.